******医院检验科呼吸道合胞病毒病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)项目院内论证公告(第二轮)
******医院采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:******医院检验科呼吸道合胞病毒病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)项目
1.2采购论证编号:CGZX-HC-2025-0407
1.3使用科室: 检验科
1.4采购论证性质:院内论证
1.5预算金额: / 元
1.6采购内容
呼吸道合胞病毒病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) | 一、适配在院核酸扩增检测分析仪,品牌型号:优思达UC0108; 二、检测方法为实时荧光法; 三、非多联检试剂,仅检测呼吸道合胞病毒核酸; 四、每份试剂包含核酸提取、扩增、检测,只需加入RSV-RNA提取液和待测样本即可检测。 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
******医院采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商须在“******医院采购平台”先行注册(平台访问地址:******/bcp/login/login?redirect=%2F)。平台注册的相关问题咨询:赵海廷,电话:************医院采购平台供应商注册教学视频:******/Html/News/Articles/56513.html)
3.2供应商须在公示期2025年4月30日-2025年5月9日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及资格预审资质的相关资料上传至“******医院采购平台”进行线上报名,未在线上报名或线上报名材料最终审核未通过则报名无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数及彩页(如有)。
3.4资格预审资质要求:
3.4.1.企业法人营业执照(三证合一)
3.4.2.医疗器械经营许可证或备案
3.4.3.医疗器械注册登记表或备案
3.4.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
3.4.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。
3.4.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)
3.4.7.制造商全套资质证明
3.4.7.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.4.7.2 医疗器械生产许可证+登记表
3.4.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的售后授权,同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)
3.4.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.4.10.计量器类器具需要提供:
3.4.10.1 进口:计量器具型式批准证书
3.4.10.2 国产:计量器具生产许可证
3.4.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.4.12.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂,需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质
3.4.13.该设备的整套安全评价报告(包含产品标签(铭牌),说明书,检测报告(含结论),企业标准或质量标准,生产企业卫生许可证(国产)、允许生产销售的证明文件及报关单(进口),消毒器械结构图等内容)
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采购论证采用院内论证的形式。
5.******医院采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。
******医院采购中心地址及联系方式
6.1地址:北京市西城区西什库大街74号(北门);
6.2联系人及联系电话:郝老师 83576456
6.3电子邮箱:******
******医院官方网站(******)上刊登。
******医院采购中心
2025年4月30日